habar

Johnson & Johnson’ın Covid-19 aşısı CDC’den onay aldı

Tek dozda gelen üç yetkili Covid-19 aşısından ilkidir.

Walensky yaptığı açıklamada, “Janssen aşısının ciddi COVID-19 hastalığı, hastaneye yatma ve ölümü önlemede güvenli ve etkili olduğu gösterilmiştir” dedi.

“Bu aşı, aynı zamanda, olabildiğince çok insanı olabildiğince çabuk ve eşit bir şekilde aşılamak için alet çantamızdaki bir başka önemli araçtır,” diye ekledi.

“Tek dozluk bir aşı olarak, insanların korunmak için ikinci bir doz için geri dönmeleri gerekmez. Ayrıca, bu aşının dondurucuda saklanması gerekmez ve soğutulmuş sıcaklıklarda saklanabilir – bu nedenle nakliyesi kolaydır ve tedarik arttıkça çoğu topluluk ayarında ve mobil sitede genişletilmiş kullanılabilirlik sağlar ve buna izin verir. “

ABD Gıda ve İlaç Dairesi Cumartesi günü J&J aşısına izin verdi.

CDC’nin Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi, aşılarla ilgili en iyi uygulamalarla ilgili olarak CDC için kılavuzların belirlenmesine yardımcı olan bir aşı ve halk sağlığı uzmanları grubudur. Üyeler, aşı önermek için potansiyel bir çıkar çatışması için tek bir ret ile oybirliğiyle oy kullandı. Aşıyı alması gereken belirli gruplar hakkında herhangi bir tavsiyede bulunmamışlardır.

Şimdi federal hükümet daha sonra mevcut 3,9 milyon aşı dozunu, belki de Pazartesi günü dağıtmaya başlayabilir.

Sağlık Araştırmaları Enstitüsü’nden Kaiser Permanente Colorado’dan ACIP üyesi Dr. Matthew Daley, “Şu anda oldukça etkili üç aşıya sahip olduğumuz için ne kadar minnettar olduğumu açıkça belirtmek istiyorum” dedi.

Şirket, Mart ayı sonuna kadar 20 milyon dozu ve yazın 100 milyon dozu kullanıma sunacağına söz verdi.

Johnson & Johnson’ın Janssen aşı kolu tarafından yapılan aşı, düzenli buzdolabı sıcaklıklarında tutulabilir ve uzmanlar, Moderna ve Pfizer / BioNTech tarafından yapılan aşılara göre dağıtmayı çok daha kolay hale getireceğini söyledi.

READ  Yeni AstraZeneca raporu, aşının Covid-19 semptomlarını önlemede% 76 etkili olduğunu söylüyor

CDC’den Dr. Sara Oliver ACIP toplantısına yaptığı açıklamada, “Bir pandemi sırasında, veriler, kaynakların en iyi kullanımının, kabul edilebilir aşı etkinliğine sahip mevcut tüm aşıların kullanılması olduğunu gösteriyor. Bu, maliyeti ve hayatı kurtaracak” dedi. Tek dozluk bir aşının, özellikle ikinci bir dozun “zor olacağı” ortamlarda bir avantajı vardır. Oliver, örneğin, evsizleri, adalet sistemindeki insanları ve eve bağlı veya kırsal alanlarda yaşayan insanlar gibi sağlık hizmetlerine sınırlı erişimi olanların korunmasına yardımcı olmak için kullanılabileceğini söyledi.

ABD üçüncü bir koronavirüs aşısı almak üzere.  Diğerlerinden farkı işte burada

Aşı, ABD, Güney Afrika ve Latin Amerika’da 44.000’den fazla kişide test edildi. Bir FDA analizine göre, küresel olarak, aşılamadan en az dört hafta sonra orta ila şiddetli / kritik Covid-19’a karşı% 66.1 etkili oldu. ABD’de% 72 etkili kabul edilir ve hastalığın şiddetli formlarına karşı% 86 koruma sağlar.

Genel olarak, FDA’nın analizine göre, ölümcül olmayan ciddi advers olaylar seyrekti ve denemede aşılamanın ardından bildirilen hiçbir anafilaksi vakası yoktu. Moderna ve Pfizer / BioNTech aşıları ile az sayıda ciddi alerjik reaksiyon olmuştur. Örneğin, Pfizer aşısının kullanıma sunulmasının ilk haftasında, uygulanan 1,9 milyon dozdan yalnızca 29 vaka vardı, HKM’ye göre.
Biden okulları yeniden açmak istiyor.  İşte bu yüzden bunu yapmak bu kadar zor

Şimdilik daha fazla araştırmaya ihtiyaç var, ancak FDA analizi ayrıca J&J aşısının asemptomatik enfeksiyonları önlemeye yardımcı olabileceğini ima etti.

Bir Ocak çalışması CDC, koronavirüs vakalarının çoğunun semptomsuz kişiler tarafından yayıldığını gösterdi. Bir aşı asemptomatik enfeksiyonu önlediyse, hastalığın bulaşma fırsatlarını azaltmaya yardımcı olabilir – sadece aşılananların hastalanmasını engellemez.

Halk sağlığı liderleri arasında, J&J aşısının etkinliği Moderna ve Pfizer aşılarından daha düşük olduğu için bazı insanların J&J aşısının “ikinci sınıf” olduğunu düşüneceklerine dair bazı endişeler var, ancak uzmanlar, insanların bunların tamamen farklı aşılar olduğunu hatırlamalarının önemli olduğunu söylüyor.

Eski olan her şey yeniden yeni: Covid-19'u tedavi etmek için ilaçları yeniden kullanmak

J&J aşısı, dolaşımda daha fazla varyantın olduğu bir zamanda test edildi. Güney Afrika ve Brezilya’da test edilen bir FDA analizi, J&J denemelerindeki Covid-19 vakalarının çoğunun daha bulaşıcı olduğu düşünülen varyantlardan kaynaklandığını buldu.

READ  İklim değişikliği, yüzyılın sonuna kadar yılın yarısında yaz havası anlamına gelebilir

Dekan Dr. Ashish Jha, “Johnson & Johnson aşısı Güney Afrika’daki Güney Afrika varyantına karşı test edildi, Brezilya’daki varyantla test edildi. Moderna ve Pfizer aşıları değildi, biz aynı şeyi karşılaştırmıyoruz,” dedi. Brown Üniversitesi Halk Sağlığı Okulu. “Hangisinin hastaneye yatmayı ve ölümleri engellediğini karşılaştırdığımıza gerçekten baktığınızda, Johnson & Johnson aşısı çalışma şansı bulduğunda% 100 gelir.”

Jha, Pazar günü CNN’in Inside Politics gazetesinde “Bu harika bir aşı ve kesinlikle alırdım,” dedi. “Bunu aileme tavsiye ederim ve bence bu manşet numarası hakkında endişelenen insanlar, görmezden gelin diyorum çünkü gerçekten önemsediğiniz şey bu değil.”

Amerikalılar neden Johnson & amp;  Johnson'ın aşısı

Üç Covid-19 aşısı baş başa karşılaştırılmadı, bu yüzden birinin diğerinden daha iyi olup olmadığını bilmek imkansız olurdu.

Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü müdürü Dr. Anthony Fauci, “Bunlar oldukça etkili üç aşıdır” dedi. “Size mevcut olanla tamamen aşılandığımı söyleyebilirim. Bu Moderna idi. Şimdi aşı olmamış olsaydım ve şimdi bir J&J aşısı yaptırma veya başka bir aşı bekleme seçeneğim olsaydı, ne olursa olsun aşıyı alırdım. bana olabildiğince çabuk ulaşılabilir. “

Fauci, Pazar günü CNN’in Birlik Devletinde yaptığı açıklamada, “Mümkün olduğu kadar çabuk ve süratle aşı yaptırmak istiyoruz,” dedi. “Öyleyse bu iyi bir haber çünkü karışımda çok iyi bir aşımız daha var.”

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir